Autismo: 5 cose da sapere sui nuovi farmaci antitumorali che potrebbero prevenire il disturbo

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Autismo: 5 cose da sapere sui nuovi farmaci antitumorali che potrebbero prevenire il disturbo

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Anonim

I ricercatori potrebbero aver trovato un trattamento innovativo per una forma genetica di autismo! Mentre è ancora nuovo, gli scienziati sono fiduciosi, poiché hanno utilizzato i farmaci sperimentali sul cancro per invertire la condizione nei topi. Ecco cosa devi sapere!

I ricercatori potrebbero aver sviluppato una cura preventiva per l'autismo! Sebbene finora i farmaci siano stati utilizzati solo su topi, i ricercatori ritengono che i farmaci potrebbero invertire la condizione nei neonati, secondo Medical News Today e i risultati del Journal of Neuroscience pubblicati la scorsa settimana. In effetti, l'autore principale, il professor Riccardo Brambilla dell'Università di Cardiff, ha dichiarato: "In linea di principio, potrebbe essere possibile invertire definitivamente il disturbo trattando un bambino il prima possibile dopo la nascita". Scopri cosa devi sapere sui nuovi farmaci sotto:

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1. Ecco come funziona:

Guidati dal professor Brambilla, gli scienziati hanno scoperto che alcuni farmaci antitumorali impediscono alla proteina ERK2 di raggiungere il cervello, invertendo così i sintomi dell'autismo. I farmaci ripristinano anche la normale funzione cerebrale nei topi con sintomi di disturbo dello spettro autistico. "Limitando la funzione della proteina che sembra causare sintomi di autismo nelle persone con difetto del cromosoma 16", scrive il professor Bramilla, "il farmaco di prova non solo ha fornito sollievo sintomatico quando somministrato a topi adulti, ma ha anche impedito che i topi geneticamente predisposti fossero nato con la forma di ASD [Autism Spectrum Disorder]. ”

2. I topi hanno reagito positivamente al trattamento.

I topi che presentavano il difetto presentavano una serie di anomalie comportamentali e molecolari, tra cui iperattività, disfunzioni nel loro comportamento materno e problemi con la loro percezione olfattiva. Allo stesso tempo, i ricercatori hanno scoperto che i topi con delezione 16p11.2 avevano anche livelli più alti di una proteina chiamata ERK2. Tuttavia, quando somministrato a roditori in stato di gravidanza, i farmaci non solo hanno alleviato i sintomi delle madri, come l'iperattività, ma hanno anche impedito alla loro prole di nascere con il disturbo.

3. I farmaci sono stati inizialmente sviluppati per curare il cancro.

La proteina ERK2 è emersa recentemente come obiettivo nella terapia del cancro, che ha spinto gli scienziati a testare l'effetto dei farmaci sperimentali sul cancro sui topi con delezione di 16p11.2. Ciò che alla fine è accaduto è stato che i farmaci hanno impedito a ERK2 di raggiungere il cervello dei roditori, il che ha invertito i sintomi comportamentali, neurologici e sensoriali simili ai ASD nei topi.

4. Ecco cosa significa per gli umani:

"Sebbene non sia possibile curare le donne in gravidanza che sono state sottoposte a screening per l'anomalia genetica, in linea di principio potrebbe essere possibile invertire definitivamente il disturbo trattando un bambino il prima possibile dopo la nascita", afferma il nuovo studio. Inoltre, per gli adulti affetti da questa condizione, molto probabilmente sarebbero necessari trattamenti in corso per trattare i sintomi. La speranza è che gli scienziati possano replicare i risultati dei topi e quindi testare i farmaci negli studi clinici per le persone con ASD.

5. Ciò aiuterebbe 1 su 59 bambini.

Un bambino su 59 negli Stati Uniti ha un disturbo dello spettro autistico, secondo un recente rapporto dei Centri statunitensi per il controllo e la prevenzione delle malattie. Oltre il sette percento di questi casi è stato associato a difetti cromosomici, il che suggerisce che molti dei disturbi nella comunicazione sociale, nel movimento, nella percezione sensoriale e nel comportamento si riducono alla genetica. In breve, questo farmaco potrebbe cambiare completamente il gioco.